SMA
脊髓性肌萎缩症
SMA 会破坏支配后肢肌肉的神经细胞。它不痛，也不致命，但不可逆——而且它是少数主要在缅因猫身上被描述的疾病之一。
这是什么
脊髓中的运动神经元负责传递让肌肉收缩的信号。在 SMA 中，支配后肢的运动神经元逐渐丧失，其所支配的肌肉也因废用而萎缩。病因是影响 LIX1 基因的一段缺失。
与 PKdef 相同，SMA 属常染色体隐性遗传：两个拷贝才会发病，一个拷贝则是健康且完全看不出来的携带者。
为何重要
患病幼猫出生时外观正常，起初发育也正常。大约从三到四个月起，后躯开始摇晃，站立时后肢外张不稳，臀部肌肉变薄，跳跃变得困难，最终无法跳跃。
这项疾病不会疼痛，患猫也能长寿，但会终身受限，需要经过调整的室内生活。目前没有任何治疗能恢复已丧失的神经元——因此全部的责任都落在预防上。
对缅因猫的影响
SMA 基本上是缅因猫的问题：它是在本品种中被鉴定出来的，突变也存在于缅因猫的血系中，而非猫的普遍疾病。
由于最早的迹象在三到四个月才出现，患病幼猫往往在任何症状可见之前就已离开猫舍，由新主人发现。这是「检测父母，而不是观察这一窝」最清楚不过的理由。
我们如何预防
适用与 PKdef 相同的隐性遗传逻辑，也适用相同的规则：父母双方都检测，携带者不繁育。两只阴性的父母不可能产下患病的幼猫。
检测在英国布里斯托大学的 Langford Vets 进行，每只猫的报告都以芯片号与注册号绑定。我们的基因检测页面上公开了一份报告范例。