Atrofi Otot Tulang Belakang
SMA memusnahkan sel saraf yang menggerakkan otot kaki belakang. Ia tidak menyakitkan dan tidak membawa maut, tetapi ia kekal — dan ia antara segelintir keadaan yang digambarkan terutamanya pada Maine Coon.
Apa itu SMA
Neuron motor dalam saraf tunjang membawa isyarat yang menyuruh otot mengecut. Dalam SMA, neuron motor yang menyalurkan kaki belakang hilang, dan otot yang dibekalkannya menyusut kerana tidak digunakan. Puncanya ialah pemadaman yang menjejaskan gen LIX1.
Seperti PKdef, SMA bersifat resesif autosomal: dua salinan untuk terjejas, satu salinan untuk menjadi pembawa yang sihat dan langsung tidak kelihatan.
Mengapa ia penting
Anak kucing yang terjejas dilahirkan kelihatan normal dan pada mulanya membesar secara normal. Dari kira-kira tiga hingga empat bulan, bahagian belakang mula bergoyang, anak kucing berdiri dengan kaki terkangkang tidak stabil, otot di pinggul menipis, dan melompat menjadi sukar lalu mustahil.
Keadaan ini tidak menyakitkan dan kucing yang terjejas boleh hidup lama, tetapi mereka kekal terhad dan memerlukan kehidupan dalam rumah yang disesuaikan. Tiada rawatan yang memulihkan neuron yang hilang — yang meletakkan seluruh beban pada pencegahan.
Kesannya kepada Maine Coon
SMA pada dasarnya masalah Maine Coon: ia dicirikan dalam baka ini dan mutasinya dibawa dalam garis keturunan Maine Coon, bukannya penyakit felin umum.
Kerana tanda pertama muncul pada tiga hingga empat bulan, anak kucing yang terjejas sering meninggalkan cattery sebelum apa-apa kelihatan. Pemilik barunya yang menemuinya. Inilah hujah paling jelas untuk menguji ibu bapa, bukan memerhati anaknya.
Bagaimana kami mencegahnya
Logik resesif yang sama seperti PKdef terpakai, begitu juga peraturannya: kedua-dua ibu bapa diuji, pembawa tidak dibiakkan. Dua ibu bapa yang bersih tidak boleh menghasilkan anak kucing yang terjejas.
Ujian dijalankan di Langford Vets, University of Bristol, dan laporan setiap kucing diikat kepada kucing itu melalui nombor mikrocip dan pendaftaran. Contoh laporan diterbitkan di halaman ujian genetik kami.
